제넥신, 지속형 빈혈치료제 국내 임상3상 승인/ 이투데이/ 2018-03-14 > 참여기관뉴스

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제넥신, 지속형 빈혈치료제 국내 임상3상 승인/ 이투데이/ 2018-03-14

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작성자 CoGIB 작성일18-03-15 11:07 조회354회 댓글0건

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바이오 기업 제넥신의 지속형 빈혈치료제(GX-E2)가 식품의약품안전처로부터 국내 임상시험 3상 승인을 받은 것으로 확인됐다. 

제넥신 관계자는 “지난 13일자로 지속형 빈혈치료제의 국내 임상3상 승인을 받았다”며 “임상3상은 대조군이 있으며, 기존 빈혈치료제와 제넥신의 빈혈치료제를 비교해서 투약하며 진행될 예정이다”라고 14일 밝혔다. 

 

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